LFSA Youth Camp 2024 in Kiel
LFSA Youth Camp 2024: 3 Tage voller Gemeinschaft
„Wir sind nicht allein“: Dieses Motto konnten elf junge LFS-Betroffene und ihre Geschwist […]
Unsere neue Vereinssoftware heißt easyverein
Wir haben eine neue Vereinsverwaltung im Einsatz: easyverein von der SD Software-Design GmbH. Die SD-Software GmbH hat uns als gemeinnützigem Vere […]
Joko Winterscheidt und Friederike Behrends übergeben uns den „Shine A Light Award“!
Wir freuen uns sehr, dass YESWECAN!CER in Zusammenarbeit mit der Deutschen Postcode Lotterie und einer internen Jury uns am 14.10. den „Shine A Li […]
Wir haben den „Shine A Light Award“ gewonnen!
Wir haben den „Shine A Light Award“ gewonnen – und mit eurer Hilfe die Chance auf einen Zusatzpreis!
Wir sind überwältigt: YESWECAN!CER hat zus […]
Tag der seltenen Krankheiten – unsere Veranstaltung in Heidelberg
Der 29.02. – nun, in den meisten Jahren der 28.02. – ist internationaler Tag der seltenen Krankheiten. In diesem Jahr hat der LFSA Deutschland e. […]
Hochkarätig besetzter Infotag am 23.02.2023 in Heidelberg
Wenn der Krebs immer und immer wieder kommt
Über-Leben mit dem Li-Fr […]
Frohe Weihnachten!
Liebe Mitglieder des LFSA Deutschland e. V.!
2022 war ein besonderes Jahr für die Li-Fraumeni-Gemeinschaft. Manches ist für uns einfacher gewor […]
Bewusstsein schaffen für LFS
SCHON GETESTET?
Auch in diesem Jahr läuft im Monat Mai eine weltweite Bewusstseinskampagne zum Li-Fraumeni-Syndrom (LFS). Der internationale
Wichtige Medikamentenstudie für Menschen mit LFS geplant
Bereits seit einiger Zeit gibt es Hinweise darauf, dass das Medikament „Metformin“ das Auftreten von Krebserkrankungen verzögern kann. Metformin w […]
Einladung zum LFSA Jugendwochenende am 02./03. Juli 2022
Liebe LFS-Familien!
Unsere amerikanischen Freunde haben erkannt, wie wi […]
Erkrankungsschwere von Patienten mit Li-Fraumeni-Syndrom klassifiziert
Das Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) geht mit einem lebenslangen drastisch erhöhten Risiko für ein breites Spektrum an Krebserkrankungen einher. Es zählt […]
LFS-Familientreffen – Intensiver Austausch in Gruppengesprächen
Lasst uns mal reden…
Webinar LFS und COVID am Dienstag 24.08. um 19:00 Uhr
Liebe LFS-Familien und Angehörige,
am kommenden Dienstag findet das englischsprachige Webinar zum Thema COVID-Impfung mit LFS statt.
wir er […]
Digitales LFS-Familientreffen – Das Programm ist da!
Liebe LFS-Familien und Angehörige,
wir freuen uns Euch mitteilen zu können, dass das Programm für unser diesjähriges LFS-Familientreffen nun f […]
Nächstes LFSA-Treffen in Zürich am 02.07.2021
Die Corona-Fallzahlen gehen langsam zurück! Grund genug für die Ortsgruppe Zürich, ihr zweites lokales Treffen zu veranstalten!
Das Treffen fin […]
Harvard Medical School – Online-Vortrag mit Professor Christian Kratz
Das Dana-Farber Cancer Institute ist ein weltweit bekanntes Krebsforschungszentrum in den USA und gehört zur Harvard Medical School in Boston. Im […]
LFS-Betroffene erzählen…
„Ich habe einen ‚Gendefekt‘, der mein Krebsrisiko erhöht. Was bedeutet das? Sollte ich überhaupt darüber sprechen? Was wird meine Partnerin dazu sagen […]
Weltweite LFS-Aufklärungskampagne
Die Li-Fraumeni Syndrome Association USA startet mit ihren 11 internationalen Partnervereinen am 3. Mai 2021 eine einmonatige weltweite K […]
Robotermusik – jetzt auch auf Deutsch erhältlich
Jetzt auch in deutscher Sprache erhältlich! Robotermusik – eine Geschichte für Kinder […]
Wir trauern um Prof. Thierry Frébourg
Wir sind sehr traurig, dass Professor Thierry Frébourg, der Vorsitzende des französisc […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
Sollte jeder LFS-Betroffene die gleichen Früherkennungs-Untersuchungen bekommen? Über […]
Wenn der Krebs immer wieder kommt
Dieser Artikel ist erschienen beim Evangelischen Pressedienst, Landesdienst West am 5. März 2021.
-
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Prof. Kratz und Minister Thümler zum Li-Fraumeni-Syndrom
Anlässlich des Tags der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2021 erinnern Wissenschaftsminister Björn Thümler und der Kinderonkologe Christian Kr […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
LFS-Familientreffen 2021 | Save the Date
Wir freuen uns auf das LFS-Familientreffen 2021! Es findet am 18. und 19. September an der MHH in Hannover statt. Wie schon […]
Wir wünschen Ihnen eine schöne Adventszeit!
Nicht, dass man mit dem Li-Fraumeni-Syndrom schon genug um die Ohren hätte. In diesem verrückten Jahr kommt noch die Corona-Pandemie obendrauf. Zu […]
„Ich konzentriere mich auf das GUTE im Schlechten“
Dieser Artikel ist erschienen auf Mamma Mia Online! Das Brustkrebsmagazin, am 8. September 2020. Mehr lesen […]
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Studienteilnehmer gesucht!
Um die Früherkennung beim Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) zu verbessern, untersuchen wir in einer Studie, wie zuverlässig verschiedene Methoden (sog. Se […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
Prof. Dr. Christian Kratz beantwortet Ihre Fragen rund um das Li-Fraumeni-Syndrom
Donnerstag, den 10. September 2020, 19:30 bis 20:30
I […]
Li-Fraumeni-Syndrom und Brustkrebs
Dieser Artikel ist erschienen in Mamma Mia! Das Brustkrebsmagazin, Ausgabe 03/2020. Mehr Informationen unter […]
Sie wollen an aktuellen Forschungsprojekten teilnehmen?
Wir unterstützen als Patientenvertreterinnen und Patientenvertreter das Forschungsprojekt ADDRess, welches sich mit Disorders with Abnormal DNA Da […]
Regionale Treffen 2020
Achtung! Die geplanten regionalen Treffen des LFSA Deutschland e.V. müssen leider aufgrund der aktuellen Situation hinsichtlich des Coronavirus ve […]
Internationales LFSA Treffen 2020
An den ersten beiden Oktoberwochenenden findet am Dana-Farber Cancer Institute in Boston das 5. internationale LFS Association Symposium statt. Es […]
Vielen Dank für die Unterstützung unserer Arbeit!
Durch Ihre finanzielle Unterstützung ermöglichen Sie uns, Menschen mit Li-Fraumeni-Syndrom auf viele Weisen zu unterstützen: Wir informieren über […]
Prof. Christian Kratz über LFS
Etwa einer von 5000 Menschen ist Träger eine Veränderung im TP53 Gen. Wir gehen daher davon aus, dass allein in Deutschland etwa 16000 Me […]
Unsere neue Webseite ist online!
Es ist soweit: Der LFSA Deutschland e.V. hat eine neue Webseite!
Hier finden Sie zahlreiche Informationen rund um das Li-Fraumeni-Syndrom, über […]
LFSA Youth Camp 2024 in Kiel
LFSA Youth Camp 2024: 3 Tage voller Gemeinschaft
„Wir sind nicht allein“: Dieses Motto konnten elf junge LFS-Betroffene und ihre Geschwist […]
Unsere neue Vereinssoftware heißt easyverein
Wir haben eine neue Vereinsverwaltung im Einsatz: easyverein von der SD Software-Design GmbH. Die SD-Software GmbH hat uns als gemeinnützigem Vere […]
Joko Winterscheidt und Friederike Behrends übergeben uns den „Shine A Light Award“!
Wir freuen uns sehr, dass YESWECAN!CER in Zusammenarbeit mit der Deutschen Postcode Lotterie und einer internen Jury uns am 14.10. den „Shine A Li […]
Wir haben den „Shine A Light Award“ gewonnen!
Wir haben den „Shine A Light Award“ gewonnen – und mit eurer Hilfe die Chance auf einen Zusatzpreis!
Wir sind überwältigt: YESWECAN!CER hat zus […]
Tag der seltenen Krankheiten – unsere Veranstaltung in Heidelberg
Der 29.02. – nun, in den meisten Jahren der 28.02. – ist internationaler Tag der seltenen Krankheiten. In diesem Jahr hat der LFSA Deutschland e. […]
Hochkarätig besetzter Infotag am 23.02.2023 in Heidelberg
Wenn der Krebs immer und immer wieder kommt
Über-Leben mit dem Li-Fr […]
Frohe Weihnachten!
Liebe Mitglieder des LFSA Deutschland e. V.!
2022 war ein besonderes Jahr für die Li-Fraumeni-Gemeinschaft. Manches ist für uns einfacher gewor […]
Bewusstsein schaffen für LFS
SCHON GETESTET?
Auch in diesem Jahr läuft im Monat Mai eine weltweite Bewusstseinskampagne zum Li-Fraumeni-Syndrom (LFS). Der internationale
Wichtige Medikamentenstudie für Menschen mit LFS geplant
Bereits seit einiger Zeit gibt es Hinweise darauf, dass das Medikament „Metformin“ das Auftreten von Krebserkrankungen verzögern kann. Metformin w […]
Einladung zum LFSA Jugendwochenende am 02./03. Juli 2022
Liebe LFS-Familien!
Unsere amerikanischen Freunde haben erkannt, wie wi […]
Erkrankungsschwere von Patienten mit Li-Fraumeni-Syndrom klassifiziert
Das Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) geht mit einem lebenslangen drastisch erhöhten Risiko für ein breites Spektrum an Krebserkrankungen einher. Es zählt […]
LFS-Familientreffen – Intensiver Austausch in Gruppengesprächen
Lasst uns mal reden…
Webinar LFS und COVID am Dienstag 24.08. um 19:00 Uhr
Liebe LFS-Familien und Angehörige,
am kommenden Dienstag findet das englischsprachige Webinar zum Thema COVID-Impfung mit LFS statt.
wir er […]
Digitales LFS-Familientreffen – Das Programm ist da!
Liebe LFS-Familien und Angehörige,
wir freuen uns Euch mitteilen zu können, dass das Programm für unser diesjähriges LFS-Familientreffen nun f […]
Nächstes LFSA-Treffen in Zürich am 02.07.2021
Die Corona-Fallzahlen gehen langsam zurück! Grund genug für die Ortsgruppe Zürich, ihr zweites lokales Treffen zu veranstalten!
Das Treffen fin […]
Harvard Medical School – Online-Vortrag mit Professor Christian Kratz
Das Dana-Farber Cancer Institute ist ein weltweit bekanntes Krebsforschungszentrum in den USA und gehört zur Harvard Medical School in Boston. Im […]
LFS-Betroffene erzählen…
„Ich habe einen ‚Gendefekt‘, der mein Krebsrisiko erhöht. Was bedeutet das? Sollte ich überhaupt darüber sprechen? Was wird meine Partnerin dazu sagen […]
Weltweite LFS-Aufklärungskampagne
Die Li-Fraumeni Syndrome Association USA startet mit ihren 11 internationalen Partnervereinen am 3. Mai 2021 eine einmonatige weltweite K […]
Robotermusik – jetzt auch auf Deutsch erhältlich
Jetzt auch in deutscher Sprache erhältlich! Robotermusik – eine Geschichte für Kinder […]
Wir trauern um Prof. Thierry Frébourg
Wir sind sehr traurig, dass Professor Thierry Frébourg, der Vorsitzende des französisc […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
Sollte jeder LFS-Betroffene die gleichen Früherkennungs-Untersuchungen bekommen? Über […]
Wenn der Krebs immer wieder kommt
Dieser Artikel ist erschienen beim Evangelischen Pressedienst, Landesdienst West am 5. März 2021.
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Prof. Kratz und Minister Thümler zum Li-Fraumeni-Syndrom
Anlässlich des Tags der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2021 erinnern Wissenschaftsminister Björn Thümler und der Kinderonkologe Christian Kr […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
LFS-Familientreffen 2021 | Save the Date
Wir freuen uns auf das LFS-Familientreffen 2021! Es findet am 18. und 19. September an der MHH in Hannover statt. Wie schon […]
Wir wünschen Ihnen eine schöne Adventszeit!
Nicht, dass man mit dem Li-Fraumeni-Syndrom schon genug um die Ohren hätte. In diesem verrückten Jahr kommt noch die Corona-Pandemie obendrauf. Zu […]
„Ich konzentriere mich auf das GUTE im Schlechten“
Dieser Artikel ist erschienen auf Mamma Mia Online! Das Brustkrebsmagazin, am 8. September 2020. Mehr lesen […]
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Um die Früherkennung beim Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) zu verbessern, untersuchen wir in einer Studie, wie zuverlässig verschiedene Methoden (sog. Se […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
Prof. Dr. Christian Kratz beantwortet Ihre Fragen rund um das Li-Fraumeni-Syndrom
Donnerstag, den 10. September 2020, 19:30 bis 20:30
I […]
Li-Fraumeni-Syndrom und Brustkrebs
Dieser Artikel ist erschienen in Mamma Mia! Das Brustkrebsmagazin, Ausgabe 03/2020. Mehr Informationen unter […]
Sie wollen an aktuellen Forschungsprojekten teilnehmen?
Wir unterstützen als Patientenvertreterinnen und Patientenvertreter das Forschungsprojekt ADDRess, welches sich mit Disorders with Abnormal DNA Da […]
Regionale Treffen 2020
Achtung! Die geplanten regionalen Treffen des LFSA Deutschland e.V. müssen leider aufgrund der aktuellen Situation hinsichtlich des Coronavirus ve […]
Internationales LFSA Treffen 2020
An den ersten beiden Oktoberwochenenden findet am Dana-Farber Cancer Institute in Boston das 5. internationale LFS Association Symposium statt. Es […]
Vielen Dank für die Unterstützung unserer Arbeit!
Durch Ihre finanzielle Unterstützung ermöglichen Sie uns, Menschen mit Li-Fraumeni-Syndrom auf viele Weisen zu unterstützen: Wir informieren über […]
Prof. Christian Kratz über LFS
Etwa einer von 5000 Menschen ist Träger eine Veränderung im TP53 Gen. Wir gehen daher davon aus, dass allein in Deutschland etwa 16000 Me […]
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Es ist soweit: Der LFSA Deutschland e.V. hat eine neue Webseite!
Hier finden Sie zahlreiche Informationen rund um das Li-Fraumeni-Syndrom, über […]
LFSA Youth Camp 2024 in Kiel
LFSA Youth Camp 2024: 3 Tage voller Gemeinschaft
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Joko Winterscheidt und Friederike Behrends übergeben uns den „Shine A Light Award“!
Wir freuen uns sehr, dass YESWECAN!CER in Zusammenarbeit mit der Deutschen Postcode Lotterie und einer internen Jury uns am 14.10. den „Shine A Li […]
Wir haben den „Shine A Light Award“ gewonnen!
Wir haben den „Shine A Light Award“ gewonnen – und mit eurer Hilfe die Chance auf einen Zusatzpreis!
Wir sind überwältigt: YESWECAN!CER hat zus […]
Tag der seltenen Krankheiten – unsere Veranstaltung in Heidelberg
Der 29.02. – nun, in den meisten Jahren der 28.02. – ist internationaler Tag der seltenen Krankheiten. In diesem Jahr hat der LFSA Deutschland e. […]
Hochkarätig besetzter Infotag am 23.02.2023 in Heidelberg
Wenn der Krebs immer und immer wieder kommt
Über-Leben mit dem Li-Fr […]
Frohe Weihnachten!
Liebe Mitglieder des LFSA Deutschland e. V.!
2022 war ein besonderes Jahr für die Li-Fraumeni-Gemeinschaft. Manches ist für uns einfacher gewor […]
Bewusstsein schaffen für LFS
SCHON GETESTET?
Auch in diesem Jahr läuft im Monat Mai eine weltweite Bewusstseinskampagne zum Li-Fraumeni-Syndrom (LFS). Der internationale
Wichtige Medikamentenstudie für Menschen mit LFS geplant
Bereits seit einiger Zeit gibt es Hinweise darauf, dass das Medikament „Metformin“ das Auftreten von Krebserkrankungen verzögern kann. Metformin w […]
Einladung zum LFSA Jugendwochenende am 02./03. Juli 2022
Liebe LFS-Familien!
Unsere amerikanischen Freunde haben erkannt, wie wi […]
Erkrankungsschwere von Patienten mit Li-Fraumeni-Syndrom klassifiziert
Das Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) geht mit einem lebenslangen drastisch erhöhten Risiko für ein breites Spektrum an Krebserkrankungen einher. Es zählt […]
LFS-Familientreffen – Intensiver Austausch in Gruppengesprächen
Lasst uns mal reden…
Webinar LFS und COVID am Dienstag 24.08. um 19:00 Uhr
Liebe LFS-Familien und Angehörige,
am kommenden Dienstag findet das englischsprachige Webinar zum Thema COVID-Impfung mit LFS statt.
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Digitales LFS-Familientreffen – Das Programm ist da!
Liebe LFS-Familien und Angehörige,
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Nächstes LFSA-Treffen in Zürich am 02.07.2021
Die Corona-Fallzahlen gehen langsam zurück! Grund genug für die Ortsgruppe Zürich, ihr zweites lokales Treffen zu veranstalten!
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Harvard Medical School – Online-Vortrag mit Professor Christian Kratz
Das Dana-Farber Cancer Institute ist ein weltweit bekanntes Krebsforschungszentrum in den USA und gehört zur Harvard Medical School in Boston. Im […]
LFS-Betroffene erzählen…
„Ich habe einen ‚Gendefekt‘, der mein Krebsrisiko erhöht. Was bedeutet das? Sollte ich überhaupt darüber sprechen? Was wird meine Partnerin dazu sagen […]
Weltweite LFS-Aufklärungskampagne
Die Li-Fraumeni Syndrome Association USA startet mit ihren 11 internationalen Partnervereinen am 3. Mai 2021 eine einmonatige weltweite K […]
Robotermusik – jetzt auch auf Deutsch erhältlich
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Wir trauern um Prof. Thierry Frébourg
Wir sind sehr traurig, dass Professor Thierry Frébourg, der Vorsitzende des französisc […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
Sollte jeder LFS-Betroffene die gleichen Früherkennungs-Untersuchungen bekommen? Über […]
Wenn der Krebs immer wieder kommt
Dieser Artikel ist erschienen beim Evangelischen Pressedienst, Landesdienst West am 5. März 2021.
-
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Anlässlich des Tags der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2021 erinnern Wissenschaftsminister Björn Thümler und der Kinderonkologe Christian Kr […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
LFS-Familientreffen 2021 | Save the Date
Wir freuen uns auf das LFS-Familientreffen 2021! Es findet am 18. und 19. September an der MHH in Hannover statt. Wie schon […]
Wir wünschen Ihnen eine schöne Adventszeit!
Nicht, dass man mit dem Li-Fraumeni-Syndrom schon genug um die Ohren hätte. In diesem verrückten Jahr kommt noch die Corona-Pandemie obendrauf. Zu […]
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Dieser Artikel ist erschienen auf Mamma Mia Online! Das Brustkrebsmagazin, am 8. September 2020. Mehr lesen […]
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LFS-Fragen-Antworten-Runde
Prof. Dr. Christian Kratz beantwortet Ihre Fragen rund um das Li-Fraumeni-Syndrom
Donnerstag, den 10. September 2020, 19:30 bis 20:30
I […]
Li-Fraumeni-Syndrom und Brustkrebs
Dieser Artikel ist erschienen in Mamma Mia! Das Brustkrebsmagazin, Ausgabe 03/2020. Mehr Informationen unter […]
Sie wollen an aktuellen Forschungsprojekten teilnehmen?
Wir unterstützen als Patientenvertreterinnen und Patientenvertreter das Forschungsprojekt ADDRess, welches sich mit Disorders with Abnormal DNA Da […]
Regionale Treffen 2020
Achtung! Die geplanten regionalen Treffen des LFSA Deutschland e.V. müssen leider aufgrund der aktuellen Situation hinsichtlich des Coronavirus ve […]
Internationales LFSA Treffen 2020
An den ersten beiden Oktoberwochenenden findet am Dana-Farber Cancer Institute in Boston das 5. internationale LFS Association Symposium statt. Es […]
Vielen Dank für die Unterstützung unserer Arbeit!
Durch Ihre finanzielle Unterstützung ermöglichen Sie uns, Menschen mit Li-Fraumeni-Syndrom auf viele Weisen zu unterstützen: Wir informieren über […]
Prof. Christian Kratz über LFS
Etwa einer von 5000 Menschen ist Träger eine Veränderung im TP53 Gen. Wir gehen daher davon aus, dass allein in Deutschland etwa 16000 Me […]
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Es ist soweit: Der LFSA Deutschland e.V. hat eine neue Webseite!
Hier finden Sie zahlreiche Informationen rund um das Li-Fraumeni-Syndrom, über […]