Nehmen Sie Kontakt zu uns auf!

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Die Diagnose Li-Fraumeni Syndrom (LFS) ist für jeden Menschen ein Einschnitt im Leben. Die selbst Betroffenen, aber auch Familie, Freunde und Bekannte freuen sich meist sehr über einen Erfahrungsaustausch, über Expertenrat und persönlichen Kontakt zu ebenfalls Betroffenen.

Wir vom deutschen Zweig der Li-Fraumeni Association möchten Ihnen genau dieses anbieten. Denn wir wissen aus eigener Erfahrung, was es bedeutet, von LFS betroffen zu sein. Und wir kennen die Experten für das Li-Fraumeni Syndrom in Deutschland. Gerne stellen wir Ihnen hier einen Kontakt her. Und wir freuen uns, über unsere regelmäßigen Li-Fraumeni Syndrom Familientreffen. Denn unser Miteinander gibt uns Kraft!

Interesse an unserer Arbeit? Dann nehmen Sie doch gleich hier Kontakt mit uns auf!

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