Unsere Veranstaltungen und Termine
Neben der Vermittlung von Expertenrat und der digitalen Vernetzung von Menschen mit LFS untereinander tut es einfach gut, sich zum Erfahrungsaustausch auch mal persönlich zu treffen. Deshalb bieten wir Menschen mit LFS und ihren Freunden und Bekannten regelmäßig die Möglichkeit zum gemeinsamen Erfahrungsaustausch.
Wir wissen unter anderem von unseren Familientreffen, dass es für einige unserer Besucherinnen und Besucher einen ziemlich großen Aufwand bedeutet, sich zu uns auf den Weg zu machen. Umso mehr haben wir uns über jeden Teilnehmenden gefreut, egal, ob groß oder klein. Und wir tun dies natürlich auch bei unseren zukünftigen Treffen. Hier auf dieser Seite finden Sie eine Übersicht der zukünftigen und der bereits stattgefundenen Termine unseres jungen Vereins.
Jugendcamp 2026 im Safaripark
Neue Begegnungen und Wiedersehen
Am Pfingstwochenende fand das diesjährige Jugendcamp im Safaripark Hodenhagen statt. Ob Bus-Safari durch […]
6. LFS-Familientreffen 2025 in Köln
Offener Austausch und Unterstützung
Im November 2025 fand das sechste LFS-Familientreffen statt – dieses Mal in Köln. Im Mittelpunkt stand […]
LFS-Infotag 2025 in Köln
Hochkarätige Vorträge und emotionaler Austausch
Der LFS-Infotag – dieses Mal in Köln – war 2025 wieder ein voller Erfolg. Zu Gast waren ne […]
LFSA Youth Camp 2025 in Boston
LFSA Youth Camp 2025
Vor rund zwei Jahren fand der letzte LFSA Youth Workshop in New York City statt – eine Veranstaltung, die damals bei […]
5. LFS-Familientreffen 2024 in Hannover
Informative Vorträge und emotionale Gespräche
Im September 2024 fand erneut das große LFS-Familientreffen in Hannover statt. Bereits zum f […]
LFSA Youth Camp 2024 in Kiel
LFSA Youth Camp 2024: 3 Tage voller Gemeinschaft
„Wir sind nicht allein“: Dieses Motto konnten elf junge LFS-Betroffene und ihre Geschwist […]
Hochkarätig besetzter Infotag am 23.02.2023 in Heidelberg
Wenn der Krebs immer und immer wieder kommt
Über-Leben mit dem Li-Fr […]
Frohe Weihnachten!
Liebe Mitglieder des LFSA Deutschland e. V.!
2022 war ein besonderes Jahr für die Li-Fraumeni-Gemeinschaft. Manches ist für uns einfacher gewor […]
Einladung zum LFSA Jugendwochenende am 02./03. Juli 2022
Liebe LFS-Familien!
Unsere amerikanischen Freunde haben erkannt, wie wi […]
Erkrankungsschwere von Patienten mit Li-Fraumeni-Syndrom klassifiziert
Das Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) geht mit einem lebenslangen drastisch erhöhten Risiko für ein breites Spektrum an Krebserkrankungen einher. Es zählt […]
LFS-Familientreffen – Intensiver Austausch in Gruppengesprächen
Lasst uns mal reden…
Webinar LFS und COVID am Dienstag 24.08. um 19:00 Uhr
Liebe LFS-Familien und Angehörige,
am kommenden Dienstag findet das englischsprachige Webinar zum Thema COVID-Impfung mit LFS statt.
wir er […]
Digitales LFS-Familientreffen – Das Programm ist da!
Liebe LFS-Familien und Angehörige,
wir freuen uns Euch mitteilen zu können, dass das Programm für unser diesjähriges LFS-Familientreffen nun f […]
Nächstes LFSA-Treffen in Zürich am 02.07.2021
Die Corona-Fallzahlen gehen langsam zurück! Grund genug für die Ortsgruppe Zürich, ihr zweites lokales Treffen zu veranstalten!
Das Treffen fin […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
Sollte jeder LFS-Betroffene die gleichen Früherkennungs-Untersuchungen bekommen? Über […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
LFS-Familientreffen 2021 | Save the Date
Wir freuen uns auf das LFS-Familientreffen 2021! Es findet am 18. und 19. September an der MHH in Hannover statt. Wie schon […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
Prof. Dr. Christian Kratz beantwortet Ihre Fragen rund um das Li-Fraumeni-Syndrom
Donnerstag, den 10. September 2020, 19:30 bis 20:30
I […]
Regionale Treffen 2020
Achtung! Die geplanten regionalen Treffen des LFSA Deutschland e.V. müssen leider aufgrund der aktuellen Situation hinsichtlich des Coronavirus ve […]
Internationales LFSA Treffen 2020
An den ersten beiden Oktoberwochenenden findet am Dana-Farber Cancer Institute in Boston das 5. internationale LFS Association Symposium statt. Es […]
LFS-Familientreffen 2019
Im September 2019 fand das zweite deutsche Li-Fraumeni-Syndrom-Familientreffen in Hannover statt und gestaltete sich als ein voller Erfolg. 50 Tei […]
Vereinsgründung
Die Li-Fraumeni Syndrome Association Deutschland ist ab sofort ein eingetragener Verein. Wir freuen uns sehr, diesen großen Schritt gemeistert zu […]
LFS-Familientreffen 2018
Ein großartiges Treffen liegt hinter uns: Spannende und informative Vorträge, intensiver Austausch zwischen Experten und Betroffenen und die Mögli […]
Jugendcamp 2026 im Safaripark
Neue Begegnungen und Wiedersehen
Am Pfingstwochenende fand das diesjährige Jugendcamp im Safaripark Hodenhagen statt. Ob Bus-Safari durch […]
6. LFS-Familientreffen 2025 in Köln
Offener Austausch und Unterstützung
Im November 2025 fand das sechste LFS-Familientreffen statt – dieses Mal in Köln. Im Mittelpunkt stand […]
LFS-Infotag 2025 in Köln
Hochkarätige Vorträge und emotionaler Austausch
Der LFS-Infotag – dieses Mal in Köln – war 2025 wieder ein voller Erfolg. Zu Gast waren ne […]
LFSA Youth Camp 2025 in Boston
LFSA Youth Camp 2025
Vor rund zwei Jahren fand der letzte LFSA Youth Workshop in New York City statt – eine Veranstaltung, die damals bei […]
5. LFS-Familientreffen 2024 in Hannover
Informative Vorträge und emotionale Gespräche
Im September 2024 fand erneut das große LFS-Familientreffen in Hannover statt. Bereits zum f […]
LFSA Youth Camp 2024 in Kiel
LFSA Youth Camp 2024: 3 Tage voller Gemeinschaft
„Wir sind nicht allein“: Dieses Motto konnten elf junge LFS-Betroffene und ihre Geschwist […]
Hochkarätig besetzter Infotag am 23.02.2023 in Heidelberg
Wenn der Krebs immer und immer wieder kommt
Über-Leben mit dem Li-Fr […]
Frohe Weihnachten!
Liebe Mitglieder des LFSA Deutschland e. V.!
2022 war ein besonderes Jahr für die Li-Fraumeni-Gemeinschaft. Manches ist für uns einfacher gewor […]
Einladung zum LFSA Jugendwochenende am 02./03. Juli 2022
Liebe LFS-Familien!
Unsere amerikanischen Freunde haben erkannt, wie wi […]
Erkrankungsschwere von Patienten mit Li-Fraumeni-Syndrom klassifiziert
Das Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) geht mit einem lebenslangen drastisch erhöhten Risiko für ein breites Spektrum an Krebserkrankungen einher. Es zählt […]
LFS-Familientreffen – Intensiver Austausch in Gruppengesprächen
Lasst uns mal reden…
Webinar LFS und COVID am Dienstag 24.08. um 19:00 Uhr
Liebe LFS-Familien und Angehörige,
am kommenden Dienstag findet das englischsprachige Webinar zum Thema COVID-Impfung mit LFS statt.
wir er […]
Digitales LFS-Familientreffen – Das Programm ist da!
Liebe LFS-Familien und Angehörige,
wir freuen uns Euch mitteilen zu können, dass das Programm für unser diesjähriges LFS-Familientreffen nun f […]
Nächstes LFSA-Treffen in Zürich am 02.07.2021
Die Corona-Fallzahlen gehen langsam zurück! Grund genug für die Ortsgruppe Zürich, ihr zweites lokales Treffen zu veranstalten!
Das Treffen fin […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
Sollte jeder LFS-Betroffene die gleichen Früherkennungs-Untersuchungen bekommen? Über […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
LFS-Familientreffen 2021 | Save the Date
Wir freuen uns auf das LFS-Familientreffen 2021! Es findet am 18. und 19. September an der MHH in Hannover statt. Wie schon […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
Prof. Dr. Christian Kratz beantwortet Ihre Fragen rund um das Li-Fraumeni-Syndrom
Donnerstag, den 10. September 2020, 19:30 bis 20:30
I […]
Regionale Treffen 2020
Achtung! Die geplanten regionalen Treffen des LFSA Deutschland e.V. müssen leider aufgrund der aktuellen Situation hinsichtlich des Coronavirus ve […]
Internationales LFSA Treffen 2020
An den ersten beiden Oktoberwochenenden findet am Dana-Farber Cancer Institute in Boston das 5. internationale LFS Association Symposium statt. Es […]
LFS-Familientreffen 2019
Im September 2019 fand das zweite deutsche Li-Fraumeni-Syndrom-Familientreffen in Hannover statt und gestaltete sich als ein voller Erfolg. 50 Tei […]
Vereinsgründung
Die Li-Fraumeni Syndrome Association Deutschland ist ab sofort ein eingetragener Verein. Wir freuen uns sehr, diesen großen Schritt gemeistert zu […]
LFS-Familientreffen 2018
Ein großartiges Treffen liegt hinter uns: Spannende und informative Vorträge, intensiver Austausch zwischen Experten und Betroffenen und die Mögli […]
Jugendcamp 2026 im Safaripark
Neue Begegnungen und Wiedersehen
Am Pfingstwochenende fand das diesjährige Jugendcamp im Safaripark Hodenhagen statt. Ob Bus-Safari durch […]
6. LFS-Familientreffen 2025 in Köln
Offener Austausch und Unterstützung
Im November 2025 fand das sechste LFS-Familientreffen statt – dieses Mal in Köln. Im Mittelpunkt stand […]
LFS-Infotag 2025 in Köln
Hochkarätige Vorträge und emotionaler Austausch
Der LFS-Infotag – dieses Mal in Köln – war 2025 wieder ein voller Erfolg. Zu Gast waren ne […]
LFSA Youth Camp 2025 in Boston
LFSA Youth Camp 2025
Vor rund zwei Jahren fand der letzte LFSA Youth Workshop in New York City statt – eine Veranstaltung, die damals bei […]
5. LFS-Familientreffen 2024 in Hannover
Informative Vorträge und emotionale Gespräche
Im September 2024 fand erneut das große LFS-Familientreffen in Hannover statt. Bereits zum f […]
LFSA Youth Camp 2024 in Kiel
LFSA Youth Camp 2024: 3 Tage voller Gemeinschaft
„Wir sind nicht allein“: Dieses Motto konnten elf junge LFS-Betroffene und ihre Geschwist […]
Hochkarätig besetzter Infotag am 23.02.2023 in Heidelberg
Wenn der Krebs immer und immer wieder kommt
Über-Leben mit dem Li-Fr […]
Frohe Weihnachten!
Liebe Mitglieder des LFSA Deutschland e. V.!
2022 war ein besonderes Jahr für die Li-Fraumeni-Gemeinschaft. Manches ist für uns einfacher gewor […]
Einladung zum LFSA Jugendwochenende am 02./03. Juli 2022
Liebe LFS-Familien!
Unsere amerikanischen Freunde haben erkannt, wie wi […]
Erkrankungsschwere von Patienten mit Li-Fraumeni-Syndrom klassifiziert
Das Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) geht mit einem lebenslangen drastisch erhöhten Risiko für ein breites Spektrum an Krebserkrankungen einher. Es zählt […]
LFS-Familientreffen – Intensiver Austausch in Gruppengesprächen
Lasst uns mal reden…
Webinar LFS und COVID am Dienstag 24.08. um 19:00 Uhr
Liebe LFS-Familien und Angehörige,
am kommenden Dienstag findet das englischsprachige Webinar zum Thema COVID-Impfung mit LFS statt.
wir er […]
Digitales LFS-Familientreffen – Das Programm ist da!
Liebe LFS-Familien und Angehörige,
wir freuen uns Euch mitteilen zu können, dass das Programm für unser diesjähriges LFS-Familientreffen nun f […]
Nächstes LFSA-Treffen in Zürich am 02.07.2021
Die Corona-Fallzahlen gehen langsam zurück! Grund genug für die Ortsgruppe Zürich, ihr zweites lokales Treffen zu veranstalten!
Das Treffen fin […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
Sollte jeder LFS-Betroffene die gleichen Früherkennungs-Untersuchungen bekommen? Über […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
LFS-Familientreffen 2021 | Save the Date
Wir freuen uns auf das LFS-Familientreffen 2021! Es findet am 18. und 19. September an der MHH in Hannover statt. Wie schon […]
LFS-Fragen-Antworten-Runde
Prof. Dr. Christian Kratz beantwortet Ihre Fragen rund um das Li-Fraumeni-Syndrom
Donnerstag, den 10. September 2020, 19:30 bis 20:30
I […]
Regionale Treffen 2020
Achtung! Die geplanten regionalen Treffen des LFSA Deutschland e.V. müssen leider aufgrund der aktuellen Situation hinsichtlich des Coronavirus ve […]
Internationales LFSA Treffen 2020
An den ersten beiden Oktoberwochenenden findet am Dana-Farber Cancer Institute in Boston das 5. internationale LFS Association Symposium statt. Es […]
LFS-Familientreffen 2019
Im September 2019 fand das zweite deutsche Li-Fraumeni-Syndrom-Familientreffen in Hannover statt und gestaltete sich als ein voller Erfolg. 50 Tei […]
Vereinsgründung
Die Li-Fraumeni Syndrome Association Deutschland ist ab sofort ein eingetragener Verein. Wir freuen uns sehr, diesen großen Schritt gemeistert zu […]
LFS-Familientreffen 2018
Ein großartiges Treffen liegt hinter uns: Spannende und informative Vorträge, intensiver Austausch zwischen Experten und Betroffenen und die Mögli […]