Es ist soweit: Der LFSA Deutschland e.V. hat eine neue Webseite!
Hier finden Sie zahlreiche Informationen rund um das Li-Fraumeni-Syndrom, über uns und unsere Arbeit, über Veranstaltungen und Medienbeiträge, über Ansprechpartner und Unterstützungsmöglichkeiten sowie über Forschung und Wissenschaft. Schauen Sie sich einfach um und kontaktieren Sie uns gerne bei Fragen, Anregungen oder anderen Anliegen rund um das LFS.
Wir freuen uns sehr, Sie hier auf unserer neuen Webseite begrüßen zu dürfen!