Etwa einer von 5000 Menschen ist Träger eine Veränderung im TP53 Gen. Wir gehen daher davon aus, dass allein in Deutschland etwa 16000 Menschen betroffen sind.

Die LFSA Deutschland hat das Ziel, Menschen mit LFS zu unterstützen, zu beraten und zu begleiten.

Darüber hinaus wollen wir die Forschung für Menschen mit LFS, z.B. in den Bereichen Krebs-Früherkennung und Krebs-Behandlung, fördern.

Auf der Krebsprädispositionssyndrom (KPS)-Webseite www.krebs-praedisposition.de finden Sie viele Informationen zum LFS und zu den Möglichkeiten, sich als Betroffener an der Forschung zu beteiligen.

Vielen Dank!

Zur KPS-Webseite