Projekt Beschreibung

Larissa, 24 Jahre

Meine Geschichte zu LFS

Im Mai 2019 bekam ich die Diagnose Brustkrebs. Aufgrund meines Alters wurde mir ein Gentest empfohlen. Den habe ich auch gemacht. So erfuhr ich, dass ich LFS habe.

Ich bin ein Gesicht von LFS, weil…

…weil ich offen über meine Geschichte spreche. Ich möchte dazu beitragen, diese Genmutation bekannter zu machen. Es ist so wichtig darüber zu sprechen und die damit verbundenen Tabus zu brechen. So kann der Gendefekt hoffentlich bei viel mehr Menschen entdeckt werden.

LFS ist für mich…

…ein Teil meines Lebens und ein Teil von mir. Er hat mich gelehrt, im Hier und Jetzt zu leben und die kleinen Dinge im Leben zu schätzen und zu geniessen.

Mein Wunsch in Bezug auf LFS ist, …

…dass mehr darüber gesprochen wird und dass LFS an Bekanntheit gewinnt.

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Meine Geschichte zu LFS

Im Mai 2019 bekam ich die Diagnose Brustkrebs. Aufgrund meines Alters wurde mir ein Gentest empfohlen. Den habe ich auch gemacht. So erfuhr ich, dass ich LFS habe.

Ich bin ein Gesicht von LFS, weil…

…weil ich offen über meine Geschichte spreche. Ich möchte dazu beitragen, diese Genmutation bekannter zu machen. Es ist so wichtig darüber zu sprechen und die damit verbundenen Tabus zu brechen. So kann der Gendefekt hoffentlich bei viel mehr Menschen entdeckt werden.

LFS ist für mich…

…ein Teil meines Lebens und ein Teil von mir. Er hat mich gelehrt, im Hier und Jetzt zu leben und die kleinen Dinge im Leben zu schätzen und zu geniessen.

Mein Wunsch in Bezug auf LFS ist, …

…dass mehr darüber gesprochen wird und dass LFS an Bekanntheit gewinnt.

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